供应欧洲专利申请

欧洲**简介 
1、欧洲**特点
根据欧洲**条约的约定，一项欧洲专利申请可以变成一项多达30多个地区生效的欧洲**，欧洲**局（EPO）是欧洲的**认证机构，负责欧洲**的审查和授权。欧洲**采行早期公开及请求审查制度，其**权自申请日起20年，一次可*二十多个地区保护其**以便于管理，比向各缔约国逐一提出申请更*、经济。欧洲**局的职责为受理、检索、审查及**的核准程序，已获准的欧洲**仍**至各*国办理领证程序方可行使其**权。
截至2004年6月1日止，欧洲**公约成员国（包含延伸国）有：英国、法国、德国、意大利、奥地利、荷兰、比利时、卢森堡、西班牙、葡萄牙、希腊、芬兰、瑞典、丹麦、爱尔兰、瑞士、列支敦士登、摩纳哥、波兰、捷克、斯洛伐克、立陶宛、爱沙尼亚、拉脱维亚、斯洛文尼亚、赛浦路斯、保加利亚、罗马尼亚、克罗地亚、阿尔巴尼亚、马其顿、匈牙利、土耳其共33个地区。
2、审查流程
欧洲专利申请大致包括以下流程：
2.1 提出申请
申请人可以以英语、法语和德语这3种官方语言之一向欧洲**局提出申请。一般我国多以英文提出申请；此后，欧洲**局会发出受理通知书
2.2 欧洲**局检索
欧洲**局通常对与申请的**性有关的现有技术文件进行检索，并把检索结果通知申请人。当申请人接到此检索报告时，通常需要根据检索结果来评估其发明的**性和获得授权的可能。从2010年4月1日起，需要对检索报告进行答辩。
2.3 公布专利申请
欧洲**将于自申请日（有**权的，指**权日）起18个月公布专利申请。从提交欧洲专利申请2年后每年要向欧洲**局缴纳续期费用，直至授权。
2.4 提出实质审查请求和实质审查
申请人应在申请同时或在欧洲**局的检索报告公布日起6个月内提出实质审查请求。在提出实质审查请求的同时，需从欧洲成员国中*具体成员国，并缴纳审查费和*费。在提出实质审查后，该欧洲专利申请进入实审程序，并通常在提出实审后1－3年内收到欧洲**局的审查意见。
2.5 欧洲**授权
当审查被通过后，欧洲**局将发出授权通知书。申请人选择同意授权文本并允许本申请进入授权程序，或按自己的意志对文本或权利要求进行修改，同时缴纳授权费并递交权利要求的其他两个语种的翻译译文。另外，需查询是否已经提交**权证明文件的译文。上述工作完成后，欧洲**被正式授权并发出授权证书。
2.6 在欧洲成员国生效
在授权后的三个月内，申请人需在已缴纳*费的地区中选择想要生效的地区，有些地区需要将欧洲**的全部内容翻译成该国的语言，并提交给该生效国，以便此项欧洲**在该国生效。并在这些地区完成登记工作，此时停止缴纳欧洲**续期费，但需根据各个不同的生效国，按期缴纳该国的年费或续期费。（一共3.5-4.5年左右）
3、费用
欧洲**在各个阶段所涉及到的主要官费如下：
①申请阶段
在线提交申请：105欧元
权利要求附加费（**过15项）：200欧元/项
请求检索费：1105欧元
欧洲检索报告中的文件附加费及报告的传达费：35欧元
*费：525欧元
②审查阶段
请求实审：1480欧元
③领证阶段
提交翻译后的权利要求以及领证和印刷费：830欧元
4. 在欧洲申请专利的途径
欧洲是一个广阔的市场，经济发达，交通便利，消费水平高，因此成为很多企业**布局的必选之地。由于申请人各自的情况有所不同，因此在欧洲地区申请专利时也应区别对待，具体如下：
1. 如果申请人在欧洲的主要地区都有一定的市场，或者其竞争对手有相当的市场，或者需要申请的地区在三个或以上，那么申请欧洲**则比较经济实惠，因为欧洲**是统一审查、统一授权的，相对于向各个地区分别申请，可免去很多程序，节约人力、物力。
2. 申请欧洲**相对于单独申请来说，也有一定的风险，因为欧洲**是统一审查的，如果申请没有授权，那么欧洲所有的地区都没办法授权，但是如果单独申请的话，在某些地区还是有可能获得授权的。
3. 有些欧洲的地区通过PCT途径是不能单独进入的，这些地区是：比利时,塞浦路斯 ,法国,希腊, 爱尔兰,意大利,蒙特卡洛,荷兰以及斯洛文尼亚，因此，如果想在上述地区申请专利，可以采取两种途径：①通过PCT途径申请欧洲**，*上述地区并办理生效手续；②通过巴黎公约途径在12个月内向上述地区直接申请专利

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